ACERCA DE NOSOTROS

Morales Vargas Centro de Investigación se fundó hace 19 años con la finalidad de implementar ensayos clínicos en el área de la reumatología. Desde entonces el Dr. Jorge Luis Alberto Morales Torres ha conformado un equipo multidisciplinario especializado con la finalidad de ofrecerle a la industria un centro consolidado. Ante las necesidades crecientes de la industria, en el 2012, Morales Vargas Centro de Investigación SC se asoció con otros investigadores para la implementación de ensayos clínicos en otras áreas de la medicina.

Misión

Ser un centro de investigación que busca impulsar el desarrollo de nuevos tratamientos farmacológicos dentro del Bajío para beneficio de los pacientes, médicos e Industria farmacéutica por medio de la implementación de procesos de operación estándar que permiten garantizar la seguridad y bienestar del paciente, además de mantener la integridad de la información generada, mediante procesos de mejora continua, que permitan promover el desarrollo científico, tecnológico y social del estado de Guanajuato

Visión

Ser líder en el campo de la investigación clínica en distintas áreas de la medicina y ser reconocido como un centro de investigación que trabaja con los más altos estándares de calidad y en apego a las buenas prácticas clínicas. Además de expandir la oferta de administración de ensayos clínicos hacia las diferentes áreas de la medicina.

Valores

Ética, confiabilidad, respeto, integridad y confiabilidad.

NUESTRO STAFF

Dr. Jorge Luis Alberto Morales

Director / Investigador Principal

Dra. Claudia Berenice Hernández

Investigadora Principal y Sub Investigadora

MSC. Jorge Morales Vargas

Coordinador del Sitio y Encargado del Área Regulatoria

Martha Stephani Padilla Romo

Coordinadora de estudio

Blanca Estela González Fonseca

Coordinadora de estudio

Ana Paulina Bermúdez Márquez

Coordinadora de reclutamiento

Claudia Carriola Hernández

Laboratorista

Staff médico

  • Reumatología
    • Dr. Jorge Luis Alberto Morales Torres
    • Dra. Claudia Berenice Hernández Cuevas
    • Dr. José Antonio Veloz Aranda
  • Gastroenterología
    • Dra. Leslye Asela Lujano Nicolás
    • Dra. Graciela López Mata
  • Endocrinología
    • Dr. Edgar Durán Pérez
  • Geriatría
    • Dr. Hugo Gutiérrez Hermosillo
  • Nefrología
    • Dr. Iván Velázquez Cortés
  • Infectólogía
    • Dr. Juan Luis Mosqueda Gómez
    • Dra. Eva Gutiérrez Delgado
  • Oncología
    • Dra. Gretel Oropeza Santana
  • Pediatría / cardiología pediátrica
    • Dra. Sonia Lazcano Bautista

Staff de apoyo

  • 3 Coordinadoras de estudio con:
    • Más de cinco años de experiencia en la coordinación de estudios para la industria farmacéutica
    • Experiencia en el manejo de las principales plataformas de captura electrónica (Medidata Rave, Inform, Oracle, Datalabs, Datatracks, EclinicalOS)
    • Experiencia en el manejo de las principales plataformas de IWRS (Bracket, Cenduit, ClinPhone, Prevail)
  • Coordinador de reclutamiento
    • Experiencia en el diseño e implementación de estrategias de reclutamiento para protocolos de investigación clínica
  • Coordinador regulatorio
    • Experiencia en el manejo de la comunicación con los comités de ética
    • Experiencia en la integración del paquete de sometimiento inicial ante COFEPRIS
  • Enfermera
    • Experiencia en la preparación, administración de producto médico de investigación
  • Farmacista ciega y des cegada
    • Experiencia en el manejo y mantenimiento del producto médico de investigación bajo el esquema des cegado y cegado
  • Laboratorista
    • Experiencia en la toma, procesamiento y envío de muestras biológicas

REGULACIONES

Las normas regulatorias aplicables a los estudios clínicos realizados en México en las etapas iniciales de un producto en desarrollo pueden ser críticas para la autorización final del proyecto en estudio. En CIMOVA nos aseguramos de que todos los requerimientos regulatorios estén en orden antes de su envío al comité de ética y a las autoridades regulatorias correspondientes.